Réparation des cassures double-brin de l’ADN : NHEJ et recombinaison homologue
Ce que tu dois retenir
Une CDB non réparée peut être fatale pour la cellule ou favoriser un cancer.
La NHEJ est rapide mais peut introduire des erreurs (délétions) car elle recolle sans modèle.
La RH copie la chromatide sœur intacte : elle répare sans erreur.
Le choix NHEJ/RH dépend du cycle cellulaire et influence le risque de cancer.
Teste-toi
◆ Teste-toi
1. Qu'est-ce qu'une cassure double-brin de l'ADN ?
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Réponse : B — Une rupture des deux brins au même endroit
Une cassure double-brin rompt les deux brins de la molécule d'ADN au même niveau, contrairement à une cassure simple-brin.
2. Quelle voie de réparation est privilégiée en phase G1 du cycle cellulaire ?
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Réponse : B — La NHEJ
En G1, il n'y a pas de chromatide sœur disponible, donc la cellule utilise la NHEJ qui ne nécessite pas de matrice homologue.
3. Quels acteurs moléculaires sont essentiels à la NHEJ ?
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Réponse : B — Le complexe Ku70/80 et la ligase IV
Ku70/80 reconnaît les extrémités cassées et la ligase IV/XRCC4 les relige ; Rad51 et BRCA2 interviennent dans la RH.
4. La recombinaison homologue est active principalement :
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Réponse : A — En phases S et G2
La RH nécessite une chromatide sœur intacte comme modèle, présente uniquement après la réplication en phases S et G2.
5. Quel est le principal avantage de la recombinaison homologue par rapport à la NHEJ ?
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Réponse : C — Elle répare sans erreur grâce à un modèle intact
La RH copie la séquence de la chromatide sœur, ce qui évite toute perte ou modification de nucléotides, contrairement à la NHEJ.
6. Lors de la recombinaison homologue, la résection consiste à :
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Réponse : B — Dégrader les extrémités 5' pour créer des extrémités simple-brin 3'
La résection crée des extrémités simple-brin 3' qui peuvent envahir la chromatide sœur et former une boucle D.
7. Une mutation du gène BRCA2 perturbe principalement :
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Réponse : B — La recombinaison homologue
BRCA2 est une protéine clé de la RH ; sa mutation empêche la réparation fidèle et augmente le risque de cancer du sein et de l'ovaire.
8. Pourquoi la NHEJ est-elle qualifiée de réparation fautive ?
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Réponse : B — Elle peut créer de petites délétions ou insertions à la jonction
En recollant directement les extrémités sans modèle, la NHEJ peut perdre ou ajouter quelques nucléotides, introduisant des mutations locales.