🧬Transmission et variation du patrimoine génétique
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Les bases du patrimoine génétique
1. Gènes, allèles et chromosomes
Le patrimoine génétique d'un individu est l'ensemble de ses gènes, portés par les chromosomes. Chaque gène occupe un locus précis et peut exister sous différentes versions appelées allèles. Les chromosomes sont des molécules d'ADN condensées, visibles lors de la division cellulaire. Un individu diploïde possède deux allèles pour chaque gène, hérités de ses parents. Ces allèles peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
💡 À retenir : Un gène est une séquence d'ADN codant pour un caractère, et ses différentes versions sont les allèles.
Associe chaque terme à sa définition
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La transmission lors de la reproduction sexuée
2. Méiose et fécondation
La méiose est une division cellulaire qui produit des gamètes haploïdes à partir d'une cellule diploïde. Elle comprend deux divisions successives : méiose I et méiose II. Lors de la méiose I, les chromosomes homologues se séparent, réduisant le nombre de chromosomes de moitié. La fécondation réunit deux gamètes haploïdes pour former une cellule-œuf diploïde, rétablissant le caryotype de l'espèce. Ce cycle méiose-fécondation assure la stabilité du nombre de chromosomes au fil des générations.
💡 À retenir : La méiose et la fécondation alternent pour maintenir le caryotype de l'espèce tout en permettant la diversité.
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Les mécanismes de la variation génétique
3. Brassage génétique
Le brassage génétique se produit lors de la méiose et de la fécondation. Le brassage intrachromosomique résulte des crossing-over entre chromosomes homologues, échangeant des fragments d'ADN. Le brassage interchromosomique est dû à la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l'anaphase I. Enfin, la fécondation amplifie la diversité en réunissant au hasard deux gamètes parmi des millions de combinaisons possibles. Ces mécanismes expliquent pourquoi chaque individu est génétiquement unique, sauf les vrais jumeaux.
💡 À retenir : Le brassage génétique, intra- et interchromosomique, associé à la fécondation aléatoire, crée une infinité de combinaisons génétiques.
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Les mutations, source de nouveauté
4. Mutations et diversité
Les mutations sont des modifications de la séquence d'ADN, spontanées ou induites par des agents mutagènes. Une mutation ponctuelle affecte un seul nucléotide, tandis qu'une mutation chromosomique modifie la structure ou le nombre de chromosomes. Les mutations peuvent être silencieuses, faux-sens ou non-sens selon leur impact sur la protéine. Elles sont à l'origine de nouveaux allèles et contribuent à la diversité génétique des populations. Certaines mutations sont bénéfiques et favorisent l'adaptation à l'environnement.
💡 À retenir : Les mutations créent de nouveaux allèles, alimentant la variation du patrimoine génétique et l'évolution.