SVT · 1ere

Transmission et variation du patrimoine génétique

Ce que tu dois retenir

Chapitre 1 — 1. Gènes, allèles et chromosomes

Un gène est une séquence d'ADN codant pour un caractère, et ses différentes versions sont les allèles.

Chapitre 2 — 2. Méiose et fécondation

La méiose et la fécondation alternent pour maintenir le caryotype de l'espèce tout en permettant la diversité.

Chapitre 3 — 3. Brassage génétique

Le brassage génétique, intra- et interchromosomique, associé à la fécondation aléatoire, crée une infinité de combinaisons génétiques.

Chapitre 4 — 4. Mutations et diversité

Les mutations créent de nouveaux allèles, alimentant la variation du patrimoine génétique et l'évolution.

Teste-toi

1. Qu'est-ce qu'un allèle ?

AA. Une molécule d'ADN
BB. Une version d'un gène
CC. Un chromosome
DD. Une protéine
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Réponse : B — B. Une version d'un gène

Un allèle est une des différentes formes que peut prendre un gène. Par exemple, le gène de la couleur des yeux possède plusieurs allèles (bleu, marron, etc.).

2. Lors de la méiose, la réduction du nombre de chromosomes se produit pendant :

AA. La méiose II
BB. La fécondation
CC. La méiose I
DD. La réplication de l'ADN
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Réponse : C — C. La méiose I

C'est lors de la première division méiotique (méiose I) que les chromosomes homologues se séparent, réduisant le nombre de chromosomes de 2n à n.

3. Quel événement crée de nouvelles combinaisons d'allèles sur un même chromosome ?

AA. La fécondation
BB. La mutation
CC. Le crossing-over
DD. La mitose
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Réponse : C — C. Le crossing-over

Le crossing-over, ou enjambement, échange des segments entre chromosomes homologues, produisant de nouvelles combinaisons alléliques.

4. Une mutation qui ne modifie pas la séquence en acides aminés est dite :

AA. Faux-sens
BB. Non-sens
CC. Silencieuse
DD. Chromosomique
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Réponse : C — C. Silencieuse

Une mutation silencieuse, souvent due à la redondance du code génétique, ne change pas l'acide aminé codé.

5. Après la fécondation, la cellule-œuf est :

AA. Haploïde
BB. Diploïde
CC. Triploïde
DD. Polyploïde
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Réponse : B — B. Diploïde

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes (n) pour former une cellule-œuf diploïde (2n), rétablissant le nombre de chromosomes de l'espèce.

6. Le brassage interchromosomique est dû à :

AA. L'échange de fragments entre chromatides
BB. La répartition aléatoire des homologues
CC. La fusion des gamètes
DD. Les mutations
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Réponse : B — B. La répartition aléatoire des homologues

Lors de l'anaphase I, les chromosomes homologues migrent aléatoirement vers les pôles, créant des combinaisons uniques de chromosomes maternels et paternels.

7. Quel type de mutation affecte un seul nucléotide ?

AA. Mutation chromosomique
BB. Mutation génomique
CC. Mutation ponctuelle
DD. Mutation silencieuse
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Réponse : C — C. Mutation ponctuelle

Une mutation ponctuelle est un changement d'un seul nucléotide dans la séquence d'ADN (substitution, insertion ou délétion).

8. Pourquoi la reproduction sexuée augmente-t-elle la diversité génétique ?

AA. Par la mitose
BB. Par le brassage génétique et la fécondation aléatoire
CC. Par la réplication de l'ADN
DD. Par la sélection naturelle
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Réponse : B — B. Par le brassage génétique et la fécondation aléatoire

La méiose (crossing-over et répartition aléatoire) et la fécondation aléatoire créent une multitude de combinaisons génétiques uniques.

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