Chimie organique : nomenclature et réactions
Ce que tu dois retenir
La chaîne principale la plus longue donne le nom de base ; les indices de position sont choisis pour minimiser les numéros des groupes prioritaires.
Les alcanes suivent C_nH_{2n+2}, les alcènes C_nH_{2n} ; chaque double liaison ou cycle enlève 2 H.
La fonction prioritaire impose le suffixe (-ol, -al, -one, -oïque) et la numérotation de la chaîne principale.
Addition sur liaison multiple, élimination vers liaison multiple, substitution sans modification du squelette, oxydation des alcools.
Teste-toi
◆ Teste-toi
1. Quel est le nom IUPAC de la molécule CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ?
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Réponse : A — A. Pentane
Cinq carbones en chaîne linéaire saturée correspondent à l'alcane pentane.
2. La formule générale des alcènes est :
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Réponse : B — B. CnH2n
Une double liaison retire 2 H par rapport à l'alcane CnH2n+2, donc alcène CnH2n.
3. Quel suffixe utilise-t-on pour nommer un aldéhyde ?
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Réponse : C — C. -al
Le groupe carbonyle en bout de chaîne caractérise un aldéhyde, suffixe -al.
4. L'addition de H2 sur un alcène est une réaction :
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Réponse : C — C. d'addition
H2 s'ajoute sur la double liaison pour former un alcane, c'est une addition.
5. Quelle est la formule brute du butan-1-ol ?
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Réponse : A — A. C4H10O
Le butan-1-ol a 4 C, 10 H et 1 O (alcool saturé) : C4H10O.
6. Dans la nomenclature, comment numérote-t-on la chaîne principale d'un alcool avec un groupe -OH ?
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Réponse : B — B. On donne au groupe -OH le plus petit indice possible
Le groupe fonctionnel prioritaire doit recevoir le plus petit indice possible.
7. L'oxydation ménagée d'un alcool primaire donne en premier :
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Réponse : C — C. un aldéhyde
Un alcool primaire s'oxyde d'abord en aldéhyde, puis éventuellement en acide carboxylique.
8. Quel type de réaction transforme un alcane en alcène par perte de H2 ?
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Réponse : C — C. Élimination
La perte de deux atomes ou groupes pour former une double liaison est une élimination.