SVT · 1ere

L'épigénétique : au-delà de la séquence ADN

Ce que tu dois retenir

Chapitre 1 — Qu'est-ce que l'épigénétique ?

L'épigénétique modifie l'expression des gènes sans altérer la séquence d'ADN.

Chapitre 2 — Méthylation et acétylation : les interrupteurs des gènes

La méthylation réprime les gènes, l'acétylation des histones les active.

Chapitre 3 — L'épigénome, une interface avec le mode de vie

Le mode de vie influence l'épigénome, ce qui peut moduler le risque de maladies.

Chapitre 4 — Épigénétique, maladies et hérédité

Les anomalies épigénétiques participent aux cancers et peuvent être ciblées par des médicaments.

Teste-toi

1. Qu'est-ce que l'épigénétique ?

AA. L'étude des modifications de l'expression des gènes sans changement de la séquence ADN
BB. L'étude des mutations de l'ADN
CC. L'étude de la réplication de l'ADN
DD. L'étude des chromosomes uniquement
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Réponse : A — A. L'étude des modifications de l'expression des gènes sans changement de la séquence ADN

L'épigénétique concerne les marques chimiques qui modulent l'activité des gènes sans altérer la séquence nucléotidique.

2. Quelle modification épigénétique est généralement associée à l'activation d'un gène ?

AA. Méthylation de l'ADN
BB. Acétylation des histones
CC. Méthylation des histones
DD. Mutation du promoteur
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Réponse : B — B. Acétylation des histones

L'acétylation des histones relâche la chromatine, facilitant l'accès de l'ARN polymérase et donc la transcription.

3. Quel groupe chimique est ajouté lors de la méthylation de l'ADN ?

AA. Acétyle (-COCH3)
BB. Phosphate (-PO4)
CC. Méthyle (-CH3)
DD. Hydroxyle (-OH)
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Réponse : C — C. Méthyle (-CH3)

La méthylation consiste à fixer un groupe méthyle (-CH3) sur certaines cytosines de l'ADN.

4. Des jumeaux monozygotes présentent des différences phénotypiques avec l'âge. Quelle en est la cause la plus probable ?

AA. Des mutations différentes de leur ADN
BB. Des marques épigénétiques différentes
CC. Une réplication différente
DD. Une traduction différente
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Réponse : B — B. Des marques épigénétiques différentes

Ayant le même ADN, leurs différences proviennent de marques épigénétiques acquises sous l'influence de l'environnement et du mode de vie.

5. Quel facteur environnemental peut modifier l'épigénome ?

AA. La couleur des yeux
BB. Le groupe sanguin
CC. L'alimentation
DD. La taille adulte uniquement
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Réponse : C — C. L'alimentation

L'alimentation, le stress, les toxiques et l'activité physique influencent les marques épigénétiques.

6. Dans le cancer, comment certains gènes suppresseurs de tumeurs sont-ils souvent inactivés ?

AA. Par acétylation excessive des histones
BB. Par hyperméthylation de leur promoteur
CC. Par déméthylation globale
DD. Par mutation systématique du codon stop
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Réponse : B — B. Par hyperméthylation de leur promoteur

L'hyperméthylation des promoteurs de gènes suppresseurs de tumeurs condense la chromatine et empêche leur transcription.

7. Quelle caractéristique distingue les marques épigénétiques des mutations ?

AA. Elles modifient la séquence ADN
BB. Elles sont irréversibles
CC. Elles sont réversibles
DD. Elles ne concernent que l'ARN
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Réponse : C — C. Elles sont réversibles

Contrairement aux mutations qui changent la séquence, les marques épigénétiques peuvent être ajoutées ou retirées par des enzymes.

8. Comment l'acétylation des histones active-t-elle la transcription ?

AA. En condensant la chromatine
BB. En relâchant la chromatine et facilitant l'accès à l'ADN
CC. En ajoutant des groupes méthyle sur l'ADN
DD. En empêchant l'ARN polymérase de se fixer
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Réponse : B — B. En relâchant la chromatine et facilitant l'accès à l'ADN

L'acétylation neutralise les charges positives des histones, ce qui diminue leur interaction avec l'ADN et ouvre la chromatine.

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