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Développement urogénital

Fiche de révision · Embryologie · PASS

L'essentiel du cours

  1. Chapitre 1 : Panorama du développement urogénital

    L’appareil urinaire et l’appareil génital partagent le mésoblaste intermédiaire et des structures embryonnaires communes.

  2. Chapitre 2 : Rein définitif : induction et ascension

    Le bourgeon urétéral construit le système collecteur ; le mésenchyme métanéphrogène construit les néphrons.

  3. Chapitre 3 : Voies urinaires et vessie

    Le sinus urogénital forme la vessie et l’urètre ; le rectum dérive du canal anorectal.

  4. Chapitre 4 : Gonades et différenciation sexuelle

    AMH réprime les canaux de Müller ; les androgènes maintiennent Wolff et masculinisent les organes externes.

Teste-toi · 8 questions

  1. 1.Le système collecteur du rein définitif (calices, bassinet, uretère) dérive surtout de :

    1. A.Le pronéphros
    2. B.L’allantoïde
    3. C.Le bourgeon urétéral
    4. D.Le mésenchyme métanéphrogène
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    Réponse C : Le bourgeon urétéral

    Le bourgeon urétéral se branche et forme le système collecteur ; le mésenchyme métanéphrogène forme les néphrons.

  2. 2.Quel tissu induit le branchement du bourgeon urétéral via GDNF/RET ?

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    Réponse : Le mésenchyme métanéphrogène

    Le mésenchyme métanéphrogène sécrète GDNF, qui agit sur le récepteur RET du bourgeon urétéral.

  3. 3.Le mésonéphros est :

    1. A.Une partie de la vessie
    2. B.Un rein transitoire associé au canal de Wolff
    3. C.Le rein définitif
    4. D.Le précurseur des canaux de Müller
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    Réponse B : Un rein transitoire associé au canal de Wolff

    Le mésonéphros est un rein provisoire ; son canal devient le canal mésonéphrique ou canal de Wolff.

  4. 4.Le septum urorectal sépare :

    1. A.Canaux de Wolff et de Müller
    2. B.Testicule et épididyme
    3. C.Sinus urogénital et canal anorectal
    4. D.Rein droit et rein gauche
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    Réponse C : Sinus urogénital et canal anorectal

    Le septum urorectal divise le cloaque en sinus urogénital en avant et canal anorectal en arrière.

  5. 5.Chez l’embryon XY, SRY favorise :

    1. A.La régression des canaux de Wolff
    2. B.La formation de l’utérus
    3. C.La différenciation testiculaire
    4. D.La production d’AMH par les cellules de Leydig
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    Réponse C : La différenciation testiculaire

    SRY oriente la crête gonadique indifférenciée vers le testicule ; l’AMH est ensuite produite par les cellules de Sertoli.

  6. 6.L’AMH sécrétée par les cellules de Sertoli entraîne :

    1. A.Le maintien des canaux de Wolff
    2. B.La fermeture du cloaque
    3. C.La descente du rein
    4. D.La régression des canaux de Müller
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    Réponse D : La régression des canaux de Müller

    L’AMH est l’hormone antimüllérienne : elle fait régresser les canaux de Müller chez l’embryon masculin.

  7. 7.La DHT est surtout responsable de :

    1. A.L’ascension rénale
    2. B.La formation des néphrons
    3. C.La masculinisation des organes génitaux externes
    4. D.La régression des canaux de Müller
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    Réponse C : La masculinisation des organes génitaux externes

    La dihydrotestostérone masculinise les organes génitaux externes, tandis que la testostérone maintient les canaux de Wolff.

  8. 8.Le rein en fer à cheval résulte le plus souvent de :

    1. A.Une anomalie du canal anorectal
    2. B.Une persistance du pronéphros
    3. C.Une fusion des pôles inférieurs des deux reins
    4. D.Une absence de bourgeon urétéral
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    Réponse C : Une fusion des pôles inférieurs des deux reins

    La fusion des pôles inférieurs des deux reins pendant l’ascension donne un rein en fer à cheval, souvent en position basse.