Biologie cellulaire · p2

Reprogrammation cellulaire : des cellules somatiques aux cellules souches pluripotentes induites (iPS)

Ce que tu dois retenir

Chapitre 1 — Cellules souches et pluripotence

La pluripotence est la capacité à donner tous les types cellulaires de l'organisme.

Chapitre 2 — Les facteurs de Yamanaka et la reprogrammation

Les quatre facteurs de Yamanaka (Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc) suffisent à reprogrammer une cellule somatique.

Chapitre 3 — Obtention et validation des cellules iPS

Les cellules iPS évitent les problèmes éthiques et immunitaires des cellules souches embryonnaires.

Chapitre 4 — Vers la médecine régénérative

Les iPS permettent de produire des cellules du patient pour réparer des tissus, mais le risque tumoral reste un frein.

Teste-toi

1. Qu'est-ce qu'une cellule iPS ?

AA. Une cellule souche pluripotente obtenue par reprogrammation d'une cellule somatique
BB. Une cellule souche embryonnaire naturelle
CC. Une cellule somatique spécialisée dans la peau
DD. Une cellule cancéreuse
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Réponse : A — A. Une cellule souche pluripotente obtenue par reprogrammation d'une cellule somatique

Une cellule iPS (induced Pluripotent Stem cell) est une cellule somatique reprogrammée pour redevenir pluripotente.

2. Qui a découvert la reprogrammation cellulaire en 2006 ?

AA. Charles Darwin
BB. Shinya Yamanaka
CC. Louis Pasteur
DD. James Watson
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Réponse : B — B. Shinya Yamanaka

Shinya Yamanaka a montré que quatre facteurs de transcription suffisent à reprogrammer une cellule somatique en iPS.

3. Parmi ces facteurs, lequel n'est pas un facteur de Yamanaka ?

AA. Oct4
BB. Sox2
CC. Nanog
DD. c-Myc
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Réponse : C — C. Nanog

Les quatre facteurs de Yamanaka sont Oct4, Sox2, Klf4 et c-Myc. Nanog est un autre gène de pluripotence mais pas un des quatre facteurs initiaux.

4. Quel est le principal avantage des cellules iPS par rapport aux cellules souches embryonnaires ?

AA. Elles proviennent du patient, évitant le rejet immunitaire
BB. Elles sont plus faciles à obtenir en grande quantité
CC. Elles ne présentent aucun risque de cancer
DD. Elles se différencient spontanément
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Réponse : A — A. Elles proviennent du patient, évitant le rejet immunitaire

Les iPS étant issues des propres cellules du patient, le risque de rejet immunitaire lors d'une greffe est fortement réduit.

5. Quel risque est associé à l'utilisation du facteur c-Myc ?

AA. Risque de rejet immunitaire
BB. Risque de formation de tumeurs
CC. Risque d'infection bactérienne
DD. Risque de différenciation trop rapide
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Réponse : B — B. Risque de formation de tumeurs

c-Myc est un oncogène qui peut favoriser la prolifération cellulaire incontrôlée et donc la formation de tumeurs.

6. Comment vérifie-t-on la pluripotence des cellules iPS ?

AA. En observant leur forme au microscope uniquement
BB. En testant leur capacité à former des tératomes et à exprimer des marqueurs de pluripotence
CC. En mesurant leur taille
DD. En les colorant avec un colorant bleu
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Réponse : B — B. En testant leur capacité à former des tératomes et à exprimer des marqueurs de pluripotence

La pluripotence est confirmée par l'expression de marqueurs spécifiques et la capacité à se différencier en plusieurs types cellulaires, parfois via la formation de tératomes.

7. Quel type de cellule est généralement utilisé comme cellule somatique de départ dans la reprogrammation ?

AA. Neurone
BB. Fibroblaste
CC. Cellule sanguine
DD. Cellule hépatique
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Réponse : B — B. Fibroblaste

Les fibroblastes, présents dans la peau, sont faciles à prélever et à cultiver, ce qui en fait un choix courant pour la reprogrammation.

8. Quelle est la principale difficulté actuelle de l'utilisation des iPS en clinique ?

AA. Leur coût de production trop faible
BB. Le risque tumoral et la variabilité entre lignées
CC. Leur incapacité à se différencier
DD. Leur origine embryonnaire
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Réponse : B — B. Le risque tumoral et la variabilité entre lignées

Le risque de cancer lié à c-Myc et l'hétérogénéité des lignées iPS constituent des obstacles majeurs pour une utilisation clinique sûre.

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