Vocabulaire : Métabolisme des lipoprotéines riches en triglycérides : voies exogène et endogène
14 cartes · Biochimie · P2
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Les 14 cartes du paquet
Lipoprotéines
Particules sphériques qui transportent les triglycérides hydrophobes dans le plasma ; cœur hydrophobe et coque amphiphile.
Chylomicrons
Lipoprotéines riches en triglycérides de la voie exogène, formées dans les entérocytes et contenant l'apoB-48.
VLDL
Lipoprotéines riches en triglycérides synthétisées par le foie, contenant l'apolipoprotéine B-100.
ApoB-48
Apolipoprotéine constitutive des chylomicrons, formés dans les entérocytes lors de la voie exogène.
ApoB-100
Apolipoprotéine contenue dans les VLDL, synthétisées par le foie dans la voie endogène.
ApoC-II
Apolipoprotéine acquise dans le sang par les chylomicrons et les VLDL ; elle régule la lipoprotéine lipase.
ApoE
Apolipoprotéine permettant la captation hépatique des remnants de chylomicrons.
Lipoprotéine lipase (LPL)
Enzyme clé de l'hydrolyse intravasculaire des triglycérides des chylomicrons et des VLDL.
Remnants de chylomicrons
Particules appauvries en triglycérides après l'action de la LPL, captées par le foie grâce à l'apoE.
Voie exogène
Transport des triglycérides alimentaires : intestin → chylomicrons → lymphe/sang → LPL → remnants → foie.
Voie endogène
Transport des triglycérides synthétisés par le foie dans les VLDL, qui deviennent IDL puis LDL.
IDL
Particules issues des VLDL appauvries en triglycérides, transformées ensuite en LDL par la lipase hépatique.
LDL
Lipoprotéines riches en cholestérol, captées par les tissus périphériques via le récepteur LDL.
Déficit en LPL ou apoC-II
Cause une hypertriglycéridémie majeure avec risque de pancréatite.