Vocabulaire : ADN, réplication et réparation

Les 14 cartes du paquet

1. ADN

   Polymère de nucléotides formé de deux chaînes antiparallèles enroulées en double hélice ; support de l'information génétique.

   L'ADN nucléaire est associé à des histones pour former la chromatine.

2. Nucléotide

   Unité de l'ADN composée d'un désoxyribose, d'un phosphate et d'une base azotée (A, T, G ou C).

   Chaque nucléotide contient une base azotée : A, T, G ou C.

3. Complémentarité des bases

   Appariement A-T et G-C permettant la copie fidèle de l'information et la stabilité de l'ADN.

   La complémentarité A-T et G-C permet une copie fidèle.

4. Chromatine

   ADN nucléaire associé à des protéines histones.

   L'ADN nucléaire associé aux histones forme la chromatine.

5. Réplication semi-conservative

   Réplication produisant deux ADN identiques, chacun avec un brin parental conservé et un brin néoformé.

   Chaque nouvelle molécule d'ADN garde un brin parental.

6. Fourche de réplication

   Structure créée par l'hélicase quand elle ouvre la double hélice ; l'ADN polymérase y synthétise un brin complémentaire.

   L'hélicase ouvre l'ADN et crée une fourche de réplication.

7. Brin direct

   Brin d'ADN synthétisé de façon continue par l'ADN polymérase lors de la réplication.

   Le brin direct est synthétisé de façon continue.

8. Fragments d'Okazaki

   Fragments par lesquels est synthétisé le brin retardé lors de la réplication.

   Le brin retardé est synthétisé en fragments d'Okazaki.

9. Réparation des mésappariements

   Voie de réparation qui corrige les erreurs après la réplication.

   Elle corrige les erreurs après la réplication.

10. Excision de base

    Mécanisme de réparation qui retire une base altérée.

    Elle retire une base altérée.

11. Excision de nucléotide

    Mécanisme de réparation qui répare des lésions volumineuses.

    Elle répare des lésions volumineuses.

12. Réparation des cassures double brin

    Réparation par recombinaison homologue ou par jonction non homologue.

    Elles peuvent être réparées par recombinaison homologue.

13. Mutation

    Modification de la séquence d'ADN due à une erreur non réparée ; peut modifier la protéine produite.

    Une mutation peut être héréditaire ou somatique.

14. Gènes de réparation de l'ADN

    Gènes gardiens de la stabilité du génome ; leur altération augmente le risque de tumeurs.

    Leur altération augmente le risque de tumeurs.