Biochimie · p2

Métabolisme des nucléotides : synthèse et dégradation des bases puriques et pyrimidiques

Ce que tu dois retenir

Chapitre 1 — Pourquoi étudier le métabolisme des nucléotides ?

Les nucléotides sont à la fois les monomères des acides nucléiques et des transporteurs d'énergie indispensables.

Chapitre 2 — La voie de biosynthèse des purines

L'IMP est le carrefour central de la synthèse des purines, donnant naissance à l'AMP et au GMP.

Chapitre 3 — La voie des pyrimidines : un assemblage différent

Le cycle pyrimidique est construit avant d'être lié au ribose, à l'inverse des purines.

Chapitre 4 — Dégradation des purines et pyrimidines, et recyclage

La dégradation des purines aboutit à l'acide urique, tandis que celle des pyrimidines produit des composés solubles.

Teste-toi

1. Quel est le rôle principal des nucléotides ?

AA. Monomères des acides nucléiques et transporteurs d'énergie
BB. Uniquement stockage de glucose
CC. Catalyseurs enzymatiques
DD. Composants des membranes
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Réponse : A — A. Monomères des acides nucléiques et transporteurs d'énergie

Les nucléotides forment l'ADN et l'ARN et incluent des molécules comme l'ATP, le NAD+ et le FAD.

2. Quelle molécule est le précurseur commun de l'AMP et du GMP ?

AA. UMP
BB. IMP
CC. XMP
DD. OMP
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Réponse : B — B. IMP

L'inosine monophosphate (IMP) est le carrefour de la synthèse des purines, converti en AMP ou GMP.

3. La synthèse de novo des purines commence par la formation de quelle molécule ?

AA. Carbamoyl phosphate
BB. PRPP
CC. Orotate
DD. dTMP
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Réponse : B — B. PRPP

Le ribose-5-phosphate est d'abord activé en PRPP par la PRPP synthétase, première étape de la voie.

4. Quelle enzyme catalyse la première étape de la synthèse des pyrimidines ?

AA. PRPP synthétase
BB. Carbamoyl phosphate synthétase II
CC. HGPRT
DD. Xanthine oxydase
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Réponse : B — B. Carbamoyl phosphate synthétase II

La CPS II produit le carbamoyl phosphate à partir de glutamine, bicarbonate et ATP, initiant le cycle pyrimidique.

5. Chez l'Homme, le produit final de la dégradation des purines est :

AA. Urée
BB. Acide urique
CC. Ammoniac
DD. Créatinine
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Réponse : B — B. Acide urique

L'hypoxanthine et la xanthine sont oxydées en acide urique, éliminé dans l'urine.

6. La voie de récupération des purines utilise quelle enzyme pour recycler l'hypoxanthine et la guanine ?

AA. APRT
BB. HGPRT
CC. Thymidylate synthase
DD. Ribonucléotide réductase
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Réponse : B — B. HGPRT

L'HGPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase) fixe le PRPP sur ces bases pour reformer les nucléotides.

7. Quelle différence majeure existe entre la synthèse des purines et celle des pyrimidines ?

AA. Les purines sont synthétisées sur le ribose, les pyrimidines d'abord libres
BB. Les pyrimidines utilisent PRPP, pas les purines
CC. Les purines nécessitent du folate, pas les pyrimidines
DD. Les pyrimidines produisent de l'acide urique
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Réponse : A — A. Les purines sont synthétisées sur le ribose, les pyrimidines d'abord libres

Dans la voie des purines, le cycle est construit directement sur le PRPP, alors que le cycle pyrimidique est formé comme orotate avant d'être lié au ribose.

8. Un déficit en HGPRT est associé à :

AA. La goutte uniquement
BB. Le syndrome de Lesch-Nyhan
CC. Une immunodéficience sévère
DD. Une anémie mégaloblastique
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Réponse : B — B. Le syndrome de Lesch-Nyhan

Le syndrome de Lesch-Nyhan résulte d'un déficit en HGPRT, entraînant une surproduction d'acide urique et des troubles neurologiques.

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