Biochimie · p2

Biochimie des hormones et transduction du signal

Ce que tu dois retenir

Chapitre 1 — Les hormones, messagers chimiques de l'organisme

Une hormone ne modifie que les cellules qui possèdent son récepteur spécifique.

Chapitre 2 — La reconnaissance spécifique hormone-récepteur

La spécificité hormonale repose sur la complémentarité structurale hormone-récepteur.

Chapitre 3 — Les voies de transduction du signal

Les cascades de phosphorylation amplifient fortement le signal hormonal.

Chapitre 4 — Exemples : adrénaline, insuline et rétrocontrôle

Le rétrocontrôle négatif maintient l'équilibre hormonal (homéostasie).

Teste-toi

1. Quelle est la principale différence entre une hormone lipophile et une hormone hydrophile ?

AA. La lipophile agit via un récepteur membranaire, l'hydrophile via un récepteur nucléaire
BB. La lipophile traverse la membrane et se lie à un récepteur intracellulaire, l'hydrophile se lie à un récepteur membranaire
CC. Les deux agissent uniquement sur des récepteurs nucléaires
DD. L'hydrophile est transportée librement sans protéine porteuse
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Réponse : B — B. La lipophile traverse la membrane et se lie à un récepteur intracellulaire, l'hydrophile se lie à un récepteur membranaire

Les hormones lipophiles traversent la bicouche lipidique et se lient à des récepteurs intracellulaires, tandis que les hormones hydrophiles ne peuvent pas traverser la membrane et agissent via des récepteurs membranaires.

2. Que signifie une constante de dissociation Kd très faible ?

AA. Faible affinité
BB. Forte affinité
CC. Liaison irréversible
DD. Aucune liaison
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Réponse : B — B. Forte affinité

Kd est la concentration de ligand pour laquelle la moitié des récepteurs est occupée. Plus Kd est faible, moins il faut de ligand pour saturer les récepteurs, donc l'affinité est forte.

3. Quel second messager est produit par l'adénylate cyclase ?

AA. ATP
BB. GDP
CC. AMPc
DD. GTP
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Réponse : C — C. AMPc

L'adénylate cyclase transforme l'ATP en AMP cyclique (AMPc), un second messager clé dans de nombreuses voies hormonales.

4. Dans la voie de l'adrénaline sur le foie, quel est l'effet final ?

AA. Synthèse de glycogène
BB. Libération de glucose
CC. Stockage des lipides
DD. Contraction musculaire
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Réponse : B — B. Libération de glucose

L'adrénaline active la glycogénolyse hépatique : le glycogène est dégradé en glucose, qui est libéré dans le sang pour fournir de l'énergie.

5. Quel type de récepteur est activé par l'insuline ?

AA. RCPG
BB. Canal ionique
CC. Récepteur à activité tyrosine kinase
DD. Récepteur nucléaire
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Réponse : C — C. Récepteur à activité tyrosine kinase

Le récepteur de l'insuline possède une activité tyrosine kinase intrinsèque : sa dimérisation et son autophosphorylation déclenchent une cascade de signalisation.

6. Qu'est-ce que l'amplification du signal ?

AA. Une hormone active un seul enzyme
BB. Une molécule d'hormone entraîne la production de nombreuses molécules de second messager
CC. Le signal diminue progressivement
DD. La réponse est identique dans toutes les cellules
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Réponse : B — B. Une molécule d'hormone entraîne la production de nombreuses molécules de second messager

L'amplification résulte des cascades enzymatiques : une seule hormone peut activer plusieurs protéines G, chacune activant plusieurs adénylates cyclases, produisant de nombreuses molécules d'AMPc.

7. Le rétrocontrôle négatif dans la régulation hormonale signifie que :

AA. La réponse augmente la sécrétion de l'hormone
BB. La réponse inhibe la sécrétion de l'hormone
CC. L'hormone agit sur toutes les cellules
DD. La sécrétion est aléatoire
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Réponse : B — B. La réponse inhibe la sécrétion de l'hormone

Le rétrocontrôle négatif est un mécanisme de régulation où l'effet final d'une hormone inhibe sa propre sécrétion, maintenant ainsi l'homéostasie.

8. Quelle enzyme est directement activée par l'AMPc ?

AA. Adénylate cyclase
BB. Phospholipase C
CC. Protéine kinase A
DD. Tyrosine kinase
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Réponse : C — C. Protéine kinase A

L'AMPc se lie aux sous-unités régulatrices de la protéine kinase A (PKA), libérant ses sous-unités catalytiques actives qui phosphorylent des protéines cibles.

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